برچسب: بیماری های ژنتیکی

نقص مادرزادی چیست

نقص مادرزادی چیست؟

نقص مادرزادی یک بیماری شایع، پرهزینه و بحرانی است که سالانه 1 نفر از هر 33 نوزاد متولد شده در ایالات متحده را تحت تأثیر قرار می دهد. این بدان معنی است که سالانه تقریباً 120،000 نوزاد تحت تأثیر نقص مادرزادی قرار می گیرند. نقص هنگام تولد ، تغییرات ساختاری موجود در بدو تولد است که می تواند تقریباً روی هر قسمت یا بخشی از بدن (مثلاً قلب ، مغز ، پا) تأثیر بگذارد. آنها ممکن است بر روی ظاهر، عملکرد یا هر دو تأثیر بگذارند. نقص مادرزادی ممکن است از خفیف تا شدید متفاوت باشد. رفاه حال هر کودک مبتلا به نقص مادرزادی بیشتر به این بستگی دارد که کدام عضو یا قسمت بدن درگیر شود و چه میزان تحت تأثیر قرار گیرد. بسته به شدت نقص و اینکه چه بخشی از بدن تحت تأثیر قرار گرفته است، طول عمر مورد انتظار یک کودک دارای نقص مادرزادی متفاوت است. در ادامه با بانک پزشکی ایرانمدبانک همراه باشید تا با عوامل ایجاد کننده و

ادامه مطلب
عدم آگاهی از موارد ایمنی در بیماران اوتیسم

10 نشانه بیماری اوتیسم

بیماری اوتیسم در دسته بیماری های ژنتیکی دسته بندی می شود. دلیل واقعی بروز این بیماری هنوز کاملا مشخص نیست. همچنین میزان آگاهی از نشانه های بیماری اوتیسم بسیار محدود است. در این مقاله قصد داریم تا در خصوص علائم بیماری اوتیسم اطلاعاتی را به دست بیاوریم. با سایت ایرانمدبانک همراه باشید تا دانش و آگاهی خود را در خصوص نشانه های بیماری اوتیسم افزایش دهیم. مغز انسان متشکل از ساختار های پیچیده ای است که میتوان آن را به عنوان یک ماشین پیچیده در نظر گرفت. این همه پیچیدگی همیشه به درستی کار نکرده و در زمینه هایی نیز مشکلاتی را به همراه دارد. خوشبختانه اکثر ما از مشکل و پیچیدگی به خصوصی رنج نمی بریم. اما این مساله همیشه صادق نیست و متاسفانه برخی افراد این خطاها و پیچیدگی های مغزی منجر به بروز برخی مشکلات می شود. یکی از مشکلاتی که امروزه میلیون ها نفر در سراسر جهان را تحت تاثیر قرار داده بیماری

ادامه مطلب

IranMedBank

بانک اطلاعات پزشکی ایران